+81-3-4578-3500
平日 午前8:30 − 午後6:00
【大阪】薬事 – 外資系ジェネリックメーカー
職種カテゴリー 市販後調査 / データマネージメント
給与 経験による
勤務地 Kansai Other Areas
雇用形態 正社員
職種No JO-1609-355737
日付 2017年2月21日
職務内容

【必要な経験】 薬事管理業務経験者承認申請、開発薬事業務経験者なら尚良し 【業務内容】(1)承認申請及び許可関係業務・承認の一部変更承認申請業務及び軽微変更届出業務(承継届を含む)・再評価・再審査等の申請業務(2)添付文書業務・添付文書の作成及び改訂業務(3)GCP監査業務 【報酬】 ~600万円 

*名古屋* 外資系 CRO 臨床開発モニター (経験者採用) J
職種カテゴリー 市販後調査 / データマネージメント
給与 4,000,000 円
勤務地 中部
雇用形態 正社員
職種No JO-1701-363540
日付 2017年1月24日
職務内容

*名古屋* 外資系 CRO 臨床開発モニター (経験者採用)  *****************************************************************************会社名:非公開勤務地:愛知県名古屋市 (プロジェクトごとに全国出張有)  募集職種:臨床開発モニター (経験者)  職務内容:臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し                 実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに                 症例報告書の回収を行う業務 応募資格:・新GCP下でのモニター実務経験1年以上    […]